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Analista I+D - Planta Farmacéutica

Chemohttps://static.whatjobs.com/static/ajCore/img/jobPosting/companyLogo/whatJobs_ob_default.png United Kingdom Posted 23 Oct 2026 Closing: 22 Nov 2026
Permanent Hybrid

Role Description & Technical Scope

Posición: Analista de Desarrollo Analítico i+D - Planta Farmacéutica Asegúrese de leer detenidamente la información sobre esta oportunidad antes de presentar su candidatura.
Experiencia: al menos 2 años en funciones similares.
¿INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
Incorporamos un/a Analista de Laboratorio en el área de I+D en nuestra planta ubicada en Azuqueca de Henares.
¡Análisis de materias primas y productos terminados según las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
Desarrollo y validación de métodos analíticos para asegurar la calidad y cumplimiento normativo.
Formación y capacitación de otros analistas para garantizar altos estándares en el trabajo del laboratorio.
Soporte analítico al grupo de Gálenicos, así como a los técnicos de Desarrollo Analítico y Estabilidad en I+D.
Coordinación y supervisión de las tareas diarias del equipo de laboratorio para optimizar recursos y resultados.
Asegurar la correcta documentación, trazabilidad y cumplimiento de normativas en todas las actividades analíticas.
Supervisar y ejecutar análisis conforme a GMP.
Garantizar la calidad, exactitud y trazabilidad de los análisis realizados.
Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar.
Experiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico
Experiencia trabajando con HPLC, GC. Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico.
Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.
Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y turno partido (flexible)
Comedor de empresa (gratuito) para los días en turno partido
Planes de desarrollo, política de movilidad interna. xohynlm
El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.
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Key Details
  • Date Posted: 23 Oct 2026
  • Location: United Kingdom
  • Employment: Permanent
  • Workplace: Hybrid
  • Domain: General
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